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微信群金花房卡怎么购买
【央视新闻客户端】2025年12月25日 08时05分40秒

年末，对递表港交所近半年却仍未进入聆讯的IPO（首次公开募股）公司而言，上市失败的概率正在增大，麦济生物就是其中之一。公司2025年7月14日向港交所提交上市申请书，截至目前尚未进入聆讯。

自2016年成立以来，麦济生物已自主研发并建立一条由8款创新候选产品组成的管线。其中，核心产品MG-K10为一款长效抗IL-4Rα抗体，2025年10月30日已获得中国国家药监局（NMPA）的上市申请受理。尽管看起来进度顺利，但麦济生物却在招股书中直言：“我们最终可能无法成功开发及上市MG-K10。”

《每日经济新闻》记者注意到，麦济生物的IL-4Rα相关专利与科创板上市公司三生国健（SH688336，股价60.63元，市值373.96亿元）有过诉讼纠纷。就在上个月，三生国健又提交了针对麦济生物一项核心专利无效宣告请求，是否会对MG-K10上市进程造成影响尚未可知。

此外，麦济生物还面临对赌压力。在公司递交港股申请后，其对赌倒计时由2025年12月31日延期至2026年12月31日，若该时限前未成功上市，回购权自2027年1月1日起恢复生效。

麦济生物与康哲药业合作

麦济生物成立于2016年，是一家专注于过敏与自免疾病领域的临床阶段生物制药公司。据招股书披露，公司已自主研发并建立一条由8款创新候选产品组成的管线，其中进度最快、最核心的资产是抗IL-4Rα单抗MG-K10。

事实上，IL-4靶点在全球范围内已被验证出巨大的商业价值，赛诺菲的度普利尤单抗在2024年凭借142亿美元的销售额成为该领域的标杆。

麦济生物的MG-K10瞄准了同样的靶点，并定位为“长效”差异化产品，主要针对特应性皮炎、哮喘等8项适应证进行开发。招股书引用第三方数据称，截至2025年7月，MG-K10为市场上及处于临床开发阶段的抗IL-4Rα抗体中唯一通过Ⅲ期临床研究验证的长效抗IL-4Rα候选抗体。

2025年1月，麦济生物与康哲药业签订一项合作协议，授予其MG-K10的独家商业化权利，麦济生物有权获得达人民币数亿元的首付款及开发里程碑付款。

选择牵手康哲药业，也折射出麦济生物独立应对市场的些许无奈，MG-K10面临的竞争异常激烈。

据弗若斯特沙利文报告，全球特应性皮炎药物市场预计将从2023年的142亿美元增长至2032年的291亿美元；中国市场增速更快，预计将从84亿元人民币跃升至464亿元人民币。然而，这片蓝海早已波涛汹涌。

国内IL-4Rα赛道已呈群雄逐鹿之势。已上市产品方面，赛诺菲/再生元的度普利尤单抗是国内首个获批的IL-4Rα单抗，2020年上市并纳入医保。康诺亚的司普奇拜单抗2024年9月首次获批成人中重度特应性皮炎，成为针对该适应证国内首个、全球范围第二个获批上市的IL-4Rα抗体药物。

在研管线方面，除MG-K10外，先声药业引进的乐德奇拜单抗上市申请已获受理；荃信生物、智翔金泰、三生国健、康方生物、恒瑞医药(600276)等多家公司的同类产品均已进入Ⅲ期临床。预计2026年至2027年将迎来国产IL-4Rα抗体的密集上市期。

招股书也显示，目前，中国仅有度普利尤单抗等两款生物制剂获批用于特应性皮炎，但全球共有62款同类产品处于临床阶段，其中9款为抗IL-4R单抗。这意味着，即便MG-K10凭借“长效”优势成功上市，它也必须立刻投身于一场贴身肉搏的白刃战。

值得一提的是，在麦济生物递表港交所后，该药品还迎来了一个重要节点。据康哲药业公告，其子公司德镁医药拥有独家商业化权利的1类新药“柯美奇拜单抗注射液”（即MG-K10），用于治疗成人中重度特应性皮炎的上市许可申请，于2025年10月30日获得了中国国家药监局（NMPA）的受理。

不过，麦济生物却在招股书中直言，“我们最终可能无法成功开发及上市MG-K10”。

创始人团队来自三生国健

市场担忧的或许不只是